孟加拉第三代肺癌药 奥希替尼Tagrix(AZD9291)

孟加拉第三代肺癌药 奥希替尼Tagrix(AZD9291)

  • 药品名称:奥希替尼
  • 英文名:Tagrix
  • 产品规格:
  • 生产厂商:孟加拉Beacon

适用症

  • 药品详情

孟加拉Beacon奥希替尼Tagrix(AZD9291)

 

产品名称: 泰瑞沙

通用名称: 奥希替尼

剂型: 片剂

包装: 30 片

规格: 40 mg 或 80 mg

产地: 孟加拉

奥希替尼(AZD9291).jpg

适应症:

适用于治疗成年患者的局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC),常用于易瑞沙、凯美纳、特罗凯或阿法替尼耐药的肺癌患者。


用法与用量:

口服,每日一次,每次80mg,直至疾病进展或出现不可接受的副作用。是否服用食物不影响药效。应与水一起整片吞服,不要碾碎、切割或咀嚼。

剂量调整:根据个体身体情况和对副作用的耐受情况给药中断,或剂量减少。如需降低剂量,应减至每日1次,每次40毫克。

特殊人群:无需因患者年龄、体重、性别、种族或吸烟状况而调整剂量。


产品介绍:

奥希替尼(Osimertinib),原厂商品名称:Tagrisso(塔格瑞斯),研发代码:AZD9291。 这是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物,是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著。 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。奥希替尼(中文商品名泰瑞沙)于2017年3月已获中国药管局批准进口。 

T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右,约有55-60%患者会产生T790M基因突变,原来的靶向药便会无效,即产生耐药问题,肿瘤病灶便不受控制,奥希替尼即专门解决这一问题,为病人提供新的治疗方案。 

同时,也有患者在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,奥希替尼也是其中一个较佳的治疗方案。奥希替尼对T790M基因突变的癌细胞有极强的针对性,副作用较轻微,主要是皮肤红疹、指甲变色及肚泻等。 

碧康制药生产的Tagrix是奥希替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

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